НОВИНИ


В КИТАЙ РЕДАКТИРАТ ГЕНИ В ЧОВЕШКИ ЕМБРИОНИ ЗА ВТОРИ ПЪТ
11.04.2016

Снимка: MIT News

Изследователи от Китай са редактирали гените на човешки ембриони, за да направят клетките им устойчиви на HIV инфекция. Това е вторият описан случай на използване на технологията за редактиране на гени, наречена CRISPR / Cas9 за промяна на гените в човешки ембриони, съобщава Science News.
 
В новата работа, публикувана на 6 април в Journal of Assisted Reproduction and Genetics, изследователите са редактирали ген, наречен CCR5, за да въведат мутация, която не позволява да се развие ХИВ в клетките. Точно както в първия случай, изследователите използват нежизнеспособни ембриони, от които не би могло да израстне плод, ако се имплантират в матката. Екипът събира повече от 200 едноклетъчни ембриони, но малко от ембрионите в проучването са се променили в желаната посока. Дори и ембрионите, които съдържат предназначена за блокиране на HIV-вируса мутация в едно копие на CCR5 или са имали и нормално ДНК или и неконптролирана мутация в други копия на гена. Проучването "показва, че значителни технически проблеми остава да бъдат решени," заяви Йонг Фан (Yong Fan) от Медицинския университет в Гуанджоу, автор на доклада и ръководител на екипа. Етичният дебат "Редактирането на зародиши" - генетичната модификация на човешки клетки, включително и ембриони, яйцеклетки и сперматозоиди, която може да бъде предадена на бъдещите поколения - е спорен експеримент. "Предполага се, че може да се създадат генетично модифицирани хора", твърди Фан. Учените предупреждават, че модифицирането на гените на нормални бебета трябва е "строго забранено" поне докато технологията не се усъвършенства. "Ние смятаме, че е необходимо да се продължи разработването и подобряването на технологиите за прецизна генетична модификация при хората," заяви Фан, тъй като генната модификация може да "предостави решения за генетичните заболявания" и подобряване на човешкото здраве. Преди почти една година, друг екип в Гуанджоу съобщи, че е променил ембриони в опит да поправи генетичен дефект, който причинява едно заболяване на кръвта, наречено бета-таласемия. Това съобщение отприщи етичен дебат, а през декември миналата година американската Национална академия на науките, заедно с британски и някои китайски научни лидери, заяви, че всеки опит да се направи генно редактирано бебе би бил "безотговорен", припомня сайта на MIT Technology Review. През февруари, представители на САЩ отидоха още по-далеч, като назоваха генното редактиране "оръжие за масово поразяване" и заклеймиха по-ранните китайски изследвания. Така или иначе, един ден внасянето на защитни гени у хората може да се превърне в реална възможност. Това ще бъде като ваксина, само че инсталирана в генома на човека от раждането му. Има дълъг списък от генетични заболявания, от които хората ще искат да защитят децата си, освен защитата от ХИВ. Една промяна на ДНК, например, изглежда може да се предотврати напълно болестта на Алцхаймер. Друга би създала хора с два пъти повече мускулна маса...
 

 

 
източник: nauka.offnews.bg

 


 
626256